Forschung und Projekte

Wir setzen uns für Menschen ein, die an Muskeldystrophie Duchenne leiden. Dank Spenden können Forschungsprojekte hinsichtlich Therapien forciert werden. Mit verschiedenen Projekten möchten wir den Betroffenen und deren Familien den herausfordernden Alltag erleichtern.

Sep

2017

20 Jahre Ruhrpott Chapter Germany

Das Ruhrpott Chapter hatte allen Grund zu feiern und unsere Deutsche Duchenne Stiftung durfte teilhaben. Gerne haben wir die tolle Spende von 1530 Euro entgegengenommen und sagen DANKE. Hier haben ...

Okt

2017

Duchenne Tag 2017

Am 21.10.2017 werden wir uns auf dem Pariser Platz in Berlin versammeln und die Öffentlichkeit mit folgenden Themen konfrontieren und hoffentlich politische Impulse setzen: Besseres Verstä...

Aug

2017

12. Kemnader Burglauf 2017

Tolle Stimmung und unbeschreibliches Engagement am 28.08.2017 auf der Wasserburg Haus Kemnade Der 12. Kemnader Burglauf zugunsten muskelkranker Kinder ist vollbracht – das Orgateam blickt auf...

Mai

2017

Film "Es nimmt seinen Lauf"

Unser Film "Es nimmt seinen Lauf" nun für alle zum Mitfühlen und Mitteilen In diesem Kurzfilm schenken betroffene Kinder und Eltern Einblick in den Verlauf der Muskeldystro...

Mai

2017

Fotostrecken und Mitschnitte

Hier findet ihr Fotos zu verschiedenen Veranstaltungen sowie Mitschnitte, die aufgrund unserer Projektarbeit entstanden sind. Zur Ansicht bitte auf den jeweiligen Link klicken. ...

Aug

2017

13. Rheinsteig-Erlebnislauf

Liebe LauffreundInnen, liebe FreundInnen von laufendhelfen.de und des Rheinsteig-Erlebnislaufs, Rolf und Brigitte haben das Dutzend voll gemacht. 12 Mal sind sie über den Rhe...

Sep

2016

DVD "Never forget - Duchenne"

Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre Behinderung und möchten mit dieser Hymne allen Duchenne Betroffenen auf der ganzen Welt Mut machen. Die DVD „Never forget &n...

Jun

2016

Never forget - Duchenne

Unser Video Clip "Never forget - Duchenne" wurde auf unserem geselligen Abend am 10. Juni 2016 in Bochum vorgestellt. Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre ...

Aug

2015

Fliegen & Duchenne

Wir danken allen EMPOA - Piloten ganz herzlich für ihr Engagement! Die bisherigen Fluggäste haben sich mächtig über die Flugaktion gefreut und zeigen ihre Begeisterung. &nb...

Mai

2015

Unser Film "Immer weiter! - Leben mit Muskeldystrophie Duchenne" jetzt auf DVD

Ab sofort ist unser Film „Immer weiter! – Leben mit Muskeldystrophie Duchenne“ auf DVD erhältlich! Wir freuen uns euch diese für einen Betrag von 10 Euro incl. Versand a...