Forschung und Projekte

Wir setzen uns für Menschen ein, die an Muskeldystrophie Duchenne leiden. Dank Spenden können Forschungsprojekte hinsichtlich Therapien forciert werden. Mit verschiedenen Projekten möchten wir den Betroffenen und deren Familien den herausfordernden Alltag erleichtern.

Spenden
Aug
23
2015
Fliegen & Duchenne

Fliegen & Duchenne

Piloten der EMPOA haben sich überlegt , unseren Kindern etwas Gutes zu tun: EMPOA Flugaktion 11 Piloten der EMPOA möchten Jungen mit DMD eine Freude machen und mit ihnen in ihrer Mo...

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Aug
30
2015
Kemnader Burglauf 2015

Kemnader Burglauf 2015

***Bobbi Bolzer, das Kinderklubmaskottchen des VfL Bochum 1848, von 14 bis 15 Uhr besucht uns von 14 bis 15 Uhr*** ***Es sind keine Voranmeldungen mehr möglich. Am Tag der Veranstalt...

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Aug
21
2015
LaufKulTour 2015

LaufKulTour 2015

Andre Irmscher sendet uns die ersten Beiträge: http://www.freiepresse.de/LOKALES/CHEMNITZ/Laeufer-geben-Schwerkrankem-Hoffnung-artikel9281094.php In einem 4000 Kilometer langen Staffellauf ...

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Aug
31
2015
8. IPA-Radtour 2015

8. IPA-Radtour 2015

Veranstaltet wird die Tour von der Internationalen Polizei Vereinigung IPA (International Police Association). Wir freuen uns sehr, dass Gerd Egeri und sein Orga-Team die IPA-Tour zugunsten von "...

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Jun
23
2015
Notfallpass

Notfallpass

Ab sofort ist dieser Notfall-Pass inkl. Band zum Umhängen in der Geschäftsstelle erhältlich. Auf den Innenseiten können noch weitere wichtige Angaben (z.B. Medikamente,...

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Mai
19
2015
Unser Film

Unser Film "Immer weiter! - Leben mit Muskeldystrophie Duchenne" jetzt auf DVD

Ab sofort ist unser Film „Immer weiter! – Leben mit Muskeldystrophie Duchenne“ auf DVD erhältlich! Wir freuen uns euch diese für einen Betrag von 10 Euro incl. Versand a...

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Sep
20
2015
Benefizlauf Wertheim

Benefizlauf Wertheim

Am 20.09.2015 veranstaltet das Dietrich-Bonhoeffer-Gymnasium ihren 8. Benefizlauf zugunsten eines sozialen Zweckes auf dem Kreuzwertheimer Sportgelände. Unabhängig jeden Alters find...

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Okt
17
2015
Duchenne Tag 2015

Duchenne Tag 2015

Mit folgenden Themen werden wir von 11 bis 15 Uhr die Öffentlichkeit konfrontieren und hoffentlich politische Impulse setzen: Besseres Verständnis für Duchenne Erkrankte, Chance...

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Nov
21
2015
Gala

Gala "Hoffnung für Duchenne"

Am 21. November findet die Gala „Hoffnung für Duchenne“ statt. In diesem Rahmen werden wir den Forschungspreis vergeben sowie langjährige Förderer mit dem Humanpreis ehren. ...

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Jun
10
2016

6. Duchenne Symposium

Mit einem entsprechenden Konzept, welches medizinische Beiträge und wertvolle Erfahrungsberichte beinhaltet, möchten wir die Öffentlichkeit, Behörden, Mediziner, Therapeuten, P&aum...

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Jun
11
2016

Mitgliederversammlung 2016

Ort und Termin für unsere nächste Mitgliedersammlung 2016 stehen bereits fest. Die Versammlung wird am 11.06.2016 in der Stadtpark Gastronomie Bochum stattfinden.  Für die Kinde...

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Sep
15
2015

Spendenkuss - Kampagne

Ab sofort starten wir unsere neue Spendenkuss-Kampagne. Macht mit und schickt den Flyer per Mail, Facebook oder WhatsApp an Familie, Freunde, Nachbarn und Kollegen! Den Flyer zum Downloaden f...

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Aug
01
2015

BioMarin Update

August 2015 BioMarin: Quarterly Update to the Duchenne Community In an effort to provide regular communication on our DMD programs to the Duchenne community, we are circulating a quarterly upda...

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Aug
18
2015

Studie zu Psychomotorik bei Jungen mit DMD

Bewegungsförderung ist aktuell Gegenstand wissenschaftlicher Studien im Bereich Muskelerkrankungen. Ebenso wird das Selbstkonzept als ein bedeutsamer Resilienzfaktor in der Gesundheitsförderung von Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen diskutiert. Ziel dieser Studie war die Entwicklung und Evaluation einer psychomotorisch orientierten Selbstkonzeptförderung von Jungen mit Duchenne Muskeldystrophie (DMD).

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Huestraße 20
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F. 0234 / 925 696 72

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