Unser 9. Duchenne-Symposium findet am 17. Mai 2019 im Bildungszentrum Erkner, Seestraße 39 in 15537 Erkner statt.            

Weiterlesen

Auf die Plätze, fertig, los geht ´s... Die Anmeldung zum 14. Kemnader Burglauf ist ab sofort möglich – bitte ganz nach unten zur Anmeldemaske scrollen! Bei einer Gruppenanmel...

Weiterlesen

Mathias Schmidt alias Firefighter-OWL veranstaltet bereits zum 5. Mal den Höxteraner Feuerwehrlauf.  Die Anmeldung zu dem Lauf ist auf der Seite http://www.firefighter-owl.de/  ...

Weiterlesen

Unsere lieben Freunde von laufendhelfen.de veranstalten zum 14. Mal den Rheinsteig-Erlebnislauf zugunsten von aktion benni & co.   In der Zeit vom 12. - 19.04. 2019 werden die 320 ...

Weiterlesen

Am 15/16. März 2019 hat der Mütterworkshop "Wege zur Aussöhnung " in Berlin stattgefunden. Ulrike Mattausch und Silvia Hornkamp als Dozentinnen begrüßten die Teilne...

Weiterlesen

Am 02.02.2019 fand in Bochum-Wattenscheid das 11. Benefiz-Seminar des Judoka Wattenscheid zugunsten der aktion benni & co e. V. statt. Dank den fleißigen Helfern und großzügige...

Weiterlesen

Seht und hört hier die Geschichte über Duchenne Prinzen und einem kleinen Königreich, welches dankbar für all die Wohltaten ist...https://youtu.be/pb3EbGpE8io - ein Geschenk von ...

Weiterlesen

Bitte helft unsere Spendenaktion #runhelpshare zu teilen und sendet den Link an eure Freunde, Familie, Kollegen oder wen auch immer - ob lauffreudig oder nicht. Ihr habt die Möglichkeit...

Weiterlesen

Unser Spiel- und Sportprojekt hat vom 14. - 15.09.2018 im Hotel Franz in Essen stattgefunden. An diesem Wochenende haben die Jungs mit ihren Vätern gemeinsam neben die Grundtechniken fü...

Weiterlesen

Wir freuen uns, dass auch in diesem Jahr der Eisweinlauf bei wunderbarem Wetter ein voller Erfolg war. Ca. 6.000 Euro konnten für unsere Arbeit gespendet werden, wir danken allen Beteiligten f...

Weiterlesen

Der Duchene-Tag hat bei schönem Wetter am 06.10.2018 in Berlin stattgefunden. Er ist eine Zusammenkunft, die es uns möglich macht, die Öffentlichkeit auf das Schicksal unserer Kind...

Weiterlesen

Wir freuen uns, dass im Rahmen des Ü16 Projekts unser Duchenne-Tag in München stattfinden konnte und danken allen Menschen, die dazu beigetragen haben - insbesondere Sternstunden e. V. f&uum...

Weiterlesen

Für die Mitglieder der aktion benni & co e. V. hieß es am Samstag, den 05.05.2018 den wissenschaftlichen Erkenntnissen zu lauschen, aber auch die Vorstandschaft für die aktion benn...

Weiterlesen

Der Ruhrpott Run hat stattgefunden und war dank der fleißigen Helfer und Teilnehmer ein voller Erfolg. Bei wunderbaren Wetter bot die Veranstaltung eine Bühne, um auf unser Anliegen und uns...

Weiterlesen

Die Duchenne Taskforce setzt sich mit Themen wie Forschung, Behandlung und Betroffensein auseinander. Eine übergreifende Zusammenarbeit von Wissenschaftlern, Klinikern und Patientenorgani...

Weiterlesen

Unsere erstes Büchlein ist vom Verlag Literareon veröffentlicht worden und im Handel erhältlich. Mission Duchenne Muskeldystrophie - Ratgeber und Mutmacher für ein Leben mi...

Weiterlesen

  Dagmar Mattes, Patentante von zwei Duchenne Jungen, häkelt mit ihren Freundinnen süße Bärchen und verkauft diese. Die Verkaufserlöse spendet sie an...

Weiterlesen

Hier findet ihr Fotos zu verschiedenen Veranstaltungen sowie Mitschnitte, die aufgrund unserer Projektarbeit entstanden sind. Zur Ansicht bitte auf den jeweiligen Link klicken. ...

Weiterlesen

Unser Film "Es nimmt seinen Lauf" nun für alle zum Mitfühlen und Mitteilen In diesem Kurzfilm schenken betroffene Kinder und Eltern Einblick in den Verlauf der Muskeldystro...

Weiterlesen

Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre Behinderung und möchten mit dieser Hymne allen Duchenne Betroffenen auf der ganzen Welt Mut machen. Die DVD „Never forget &n...

Weiterlesen

Unser Video Clip "Never forget - Duchenne" wurde auf unserem geselligen Abend am 10. Juni 2016 in Bochum vorgestellt. Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre ...

Weiterlesen

Die Piloten der EMPOA führen die Aktion weiter und fliegen mit Duchenne Kindern in ihrer Mooney. Interessierte melden sich bitte per Mail in der Geschäftsstelle info@benniundco.de. **&uum...

Weiterlesen

Ab sofort ist unser Film „Immer weiter! – Leben mit Muskeldystrophie Duchenne“ auf DVD erhältlich! Wir freuen uns euch diese für einen Betrag von 10 Euro incl. Versand a...

Weiterlesen

Auf vielfachen Wunsch haben wir wieder Aufkleber für Fahrzeuge im Angebot. Ihr könnt die abc Aufkleber mit schwarzer Schrift oder mit weißer Schrift bestellen. Die Größe ist...

Weiterlesen