"8000 Tage mit Duchenne" schenkt in 3 Minuten einen rasanten Einblick in das Leben mit Duchenne. Was können wir dazu beitragen, dass sich Duchenne Betroffene und die Familien in der Ges...

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Der Social Trackday findet dieses Jahr zum ersten Mal auf der Rennstrecke in Meppen von 14:00-18:00 Uhr statt. Dieser wird für alle Kinder, Jugendliche und Erwachsene ausgerichtet, die an Duch...

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Unser Duchenne-Symposium in Erkner hat am 17.05.2019 stattgefunden. Allen Dozenten danken wir herzlich für Ihren Beitrag auf unserem 9. Duchenne-Symposium. Wir freuten uns über ein intere...

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Auf die Plätze, fertig, los geht ´s... Die Anmeldung zum 14. Kemnader Burglauf ist ab sofort möglich – bitte ganz nach unten zur Anmeldemaske scrollen! Bei einer Gruppenanmel...

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Mathias Schmidt alias Firefighter-OWL veranstaltet bereits zum 5. Mal den Höxteraner Feuerwehrlauf.  Die Anmeldung zu dem Lauf ist auf der Seite http://www.firefighter-owl.de/  ...

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Auch in diesem Jahr war der Rheinsteigerlebnislauf wieder ein voller Erfolg. Wir danken allen Beteiligten für Ihren Einsatz und freuen uns schon auf das nächste Jahr. Weitere Bilder und ...

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Der Ruhrpott Run hat stattgefunden und war dank der fleißigen Helfer und Teilnehmer ein voller Erfolg. Bei leider nicht so schönem Wetter wie im letzten Jahr  bot die Veranstaltung den...

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Am 15/16. März 2019 hat der Mütterworkshop "Wege zur Aussöhnung " in Berlin stattgefunden. Ulrike Mattausch und Silvia Hornkamp als Dozentinnen begrüßten die Teilne...

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Am 02.02.2019 fand in Bochum-Wattenscheid das 11. Benefiz-Seminar des Judoka Wattenscheid zugunsten der aktion benni & co e. V. statt. Dank den fleißigen Helfern und großzügige...

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Seht und hört hier die Geschichte über Duchenne Prinzen und einem kleinen Königreich, welches dankbar für all die Wohltaten ist...https://youtu.be/pb3EbGpE8io - ein Geschenk von ...

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Bitte helft unsere Spendenaktion #runhelpshare zu teilen und sendet den Link an eure Freunde, Familie, Kollegen oder wen auch immer - ob lauffreudig oder nicht. Ihr habt die Möglichkeit...

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Unser Spiel- und Sportprojekt hat vom 14. - 15.09.2018 im Hotel Franz in Essen stattgefunden. An diesem Wochenende haben die Jungs mit ihren Vätern gemeinsam neben die Grundtechniken fü...

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Wir freuen uns, dass auch in diesem Jahr der Eisweinlauf bei wunderbarem Wetter ein voller Erfolg war. Ca. 6.000 Euro konnten für unsere Arbeit gespendet werden, wir danken allen Beteiligten f...

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Der Duchene-Tag hat bei schönem Wetter am 06.10.2018 in Berlin stattgefunden. Er ist eine Zusammenkunft, die es uns möglich macht, die Öffentlichkeit auf das Schicksal unserer Kind...

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Wir freuen uns, dass im Rahmen des Ü16 Projekts unser Duchenne-Tag in München stattfinden konnte und danken allen Menschen, die dazu beigetragen haben - insbesondere Sternstunden e. V. f&uum...

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Für die Mitglieder der aktion benni & co e. V. hieß es am Samstag, den 05.05.2018 den wissenschaftlichen Erkenntnissen zu lauschen, aber auch die Vorstandschaft für die aktion benn...

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Die Duchenne Taskforce setzt sich mit Themen wie Forschung, Behandlung und Betroffensein auseinander. Eine übergreifende Zusammenarbeit von Wissenschaftlern, Klinikern und Patientenorgani...

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Unsere erstes Büchlein ist vom Verlag Literareon veröffentlicht worden und im Handel erhältlich. Mission Duchenne Muskeldystrophie - Ratgeber und Mutmacher für ein Leben mi...

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  Dagmar Mattes, Patentante von zwei Duchenne Jungen, häkelt mit ihren Freundinnen süße Bärchen und verkauft diese. Die Verkaufserlöse spendet sie an...

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Hier findet ihr Fotos zu verschiedenen Veranstaltungen sowie Mitschnitte, die aufgrund unserer Projektarbeit entstanden sind. Zur Ansicht bitte auf den jeweiligen Link klicken. ...

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Unser Film "Es nimmt seinen Lauf" nun für alle zum Mitfühlen und Mitteilen In diesem Kurzfilm schenken betroffene Kinder und Eltern Einblick in den Verlauf der Muskeldystro...

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Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre Behinderung und möchten mit dieser Hymne allen Duchenne Betroffenen auf der ganzen Welt Mut machen. Die DVD „Never forget &n...

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Unser Video Clip "Never forget - Duchenne" wurde auf unserem geselligen Abend am 10. Juni 2016 in Bochum vorgestellt. Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre ...

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Die Piloten der EMPOA führen die Aktion weiter und fliegen mit Duchenne Kindern in ihrer Mooney. Interessierte melden sich bitte per Mail in der Geschäftsstelle info@benniundco.de. **&uum...

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Ab sofort ist unser Film „Immer weiter! – Leben mit Muskeldystrophie Duchenne“ auf DVD erhältlich! Wir freuen uns euch diese für einen Betrag von 10 Euro incl. Versand a...

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Auf vielfachen Wunsch haben wir wieder Aufkleber für Fahrzeuge im Angebot. Ihr könnt die abc Aufkleber mit schwarzer Schrift oder mit weißer Schrift bestellen. Die Größe ist...

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