Bitte helft unsere Spendenaktion #runhelpshare zu teilen und sendet den Link an eure Freunde, Familie, Kollegen oder wen auch immer - ob lauffreudig oder nicht. Ihr habt die Möglichkeit...

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Unser Duchenne-Symposium in Hamburg hat am 08.06.2018 stattgefunden. Allen Dozenten danken wir herzlich für Ihren Beitrag auf unserem 8. Duchenne-Symposium in Hamburg. Wir freuen uns über...

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Der 13. Kemnader Burglauf zugunsten muskelkranker Kinder findet am 26.08.2018 statt. Start und Ziel ist wie immer am Haus Kemnade, An der Kemnade 10, 45527 Hattingen. Die Anmeldung zu den vers...

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Wir freuen uns, dass im Rahmen des Ü16 Projekts unser Duchenne-Tag in München stattfinden konnte und danken allen Menschen, die dazu beigetragen haben - insbesondere Sternstunden e. V. f&uum...

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Am 09.06.2018 findet in der Woll-Boutique in Musberg das Sommerfest zugunsten unserer aktion benni statt. Familie Mattes wird uns mit dem Verkauf Ihrer wunderschönen selbstgehäkelten Bä...

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Für die Mitglieder der aktion benni & co e. V. hieß es am Samstag, den 05.05.2018 den wissenschaftlichen Erkenntnissen zu lauschen, aber auch die Vorstandschaft für die aktion benn...

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Danke an alle Teilnehmer, die dem Ruf unseres Botschafters Mathias Schmidt zum 4. Höxteraner Feuerwehrlauf gefolgt sind. 470 Teilnehmer haben die Beine in die Hand genommen und sind die 7km Laufs...

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Der Ruhrpott Run hat stattgefunden und war dank der fleißigen Helfer und Teilnehmer ein voller Erfolg. Bei wunderbaren Wetter bot die Veranstaltung eine Bühne, um auf unser Anliegen und uns...

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Die Duchenne Taskforce setzt sich mit Themen wie Forschung, Behandlung und Betroffensein auseinander. Eine übergreifende Zusammenarbeit von Wissenschaftlern, Klinikern und Patientenorgani...

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Anlässlich des 13. Rheinsteig-Erlebnis-Laufes sind 8.888 Euro durch laufendhelfen.de gespendet worden – das ist eine überwältigende Summe. Vielen Dank an das neue Team mit&nb...

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Unsere erstes Büchlein ist vom Verlag Literareon veröffentlicht worden und im Handel erhältlich. Mission Duchenne Muskeldystrophie - Ratgeber und Mutmacher für ein Leben mi...

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  Dagmar Mattes, Patentante von zwei Duchenne Jungen, häkelt mit ihren Freundinnen süße Bärchen und verkauft diese. Die Verkaufserlöse spendet sie an...

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Hier findet ihr Fotos zu verschiedenen Veranstaltungen sowie Mitschnitte, die aufgrund unserer Projektarbeit entstanden sind. Zur Ansicht bitte auf den jeweiligen Link klicken. ...

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Unser Film "Es nimmt seinen Lauf" nun für alle zum Mitfühlen und Mitteilen In diesem Kurzfilm schenken betroffene Kinder und Eltern Einblick in den Verlauf der Muskeldystro...

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Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre Behinderung und möchten mit dieser Hymne allen Duchenne Betroffenen auf der ganzen Welt Mut machen. Die DVD „Never forget &n...

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Unser Video Clip "Never forget - Duchenne" wurde auf unserem geselligen Abend am 10. Juni 2016 in Bochum vorgestellt. Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre ...

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Die Piloten der EMPOA führen die Aktion weiter und fliegen mit Duchenne Kindern in ihrer Mooney. Interessierte melden sich bitte per Mail in der Geschäftsstelle info@benniundco.de. **&uum...

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Ab sofort ist unser Film „Immer weiter! – Leben mit Muskeldystrophie Duchenne“ auf DVD erhältlich! Wir freuen uns euch diese für einen Betrag von 10 Euro incl. Versand a...

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Auf vielfachen Wunsch haben wir wieder Aufkleber für Fahrzeuge im Angebot. Ihr könnt die abc Aufkleber mit schwarzer Schrift oder mit weißer Schrift bestellen. Die Größe ist...

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