Forschung und Projekte

Wir setzen uns für Menschen ein, die an Muskeldystrophie Duchenne leiden. Dank Spenden können Forschungsprojekte hinsichtlich Therapien forciert werden. Mit verschiedenen Projekten möchten wir den Betroffenen und deren Familien den herausfordernden Alltag erleichtern.

Mai

2017

3. Feuerwehrlauf 2017

Nicht nur, dass ich eine tolle Spendensumme von 6.500 Euro mit nach Hause nehmen durfte – ich durfte auch wieder sehr engagierte Menschen kennen lernen. Vielen Dank für die schöne Z...

Mai

2017

Film "Es nimmt seinen Lauf"

Unser Film "Es nimmt seinen Lauf" nun für alle zum Mitfühlen und Mitteilen In diesem Kurzfilm schenken betroffene Kinder und Eltern Einblick in den Verlauf der Muskeldystro...

Mai

2017

7. Duchenne-Symposium 2017

Die Erkrankung Duchenne Muskeldystrophie – eine Herausforderung für Betroffene und Gesellschaft? Auf dem 7. Duchenne Symposium am 19. Mai 2017 in Bochum wurde diese Frage zwar nicht ...

Mai

2017

Forschungspreisverleihung 2017

Was jährlich durch die Deutsche Duchenne Stiftung zelebriert wird, ist die Vergabe des Forschungspreises - überreicht durch Frau Dr. Scholz, ehemalige Oberbürgermeisterin der Stadt Boch...

Mai

2017

Humanpreisverleihung 2017

Einmal jährlich werden in geselliger Runde Menschen geehrt, die kontinuierlich und intensiv sich für die Duchenne Gemeinschaft stark machen und erhielten den Humanpreis. In diesem Jahr freut...

Mai

2017

Fotostrecken und Mitschnitte

Hier findet ihr Fotos zu verschiedenen Veranstaltungen sowie Mitschnitte, die aufgrund unserer Projektarbeit entstanden sind. Zur Ansicht bitte auf den jeweiligen Link klicken. ...

Aug

2017

12. Kemnader Burglauf 2017

Der 12. Kemnader Burglauf zugunsten muskelkranker Kinder findet am 27.08.2017 statt. Start und Ziel ist wie immer am Haus Kemnade. Zum Anmelden bitte auf den Button "Jetzt anmelden" klick...

Sep

2016

DVD "Never forget - Duchenne"

Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre Behinderung und möchten mit dieser Hymne allen Duchenne Betroffenen auf der ganzen Welt Mut machen. Die DVD „Never forget &n...

Jun

2016

Never forget - Duchenne

Unser Video Clip "Never forget - Duchenne" wurde auf unserem geselligen Abend am 10. Juni 2016 in Bochum vorgestellt. Noh,Tobias und alle mitwirkenden Jungen rappen über ihre ...

Aug

2015

Fliegen & Duchenne

Wir danken allen EMPOA - Piloten ganz herzlich für ihr Engagement! Die bisherigen Fluggäste haben sich mächtig über die Flugaktion gefreut und zeigen ihre Begeisterung. &nb...

Mai

2015

Unser Film "Immer weiter! - Leben mit Muskeldystrophie Duchenne" jetzt auf DVD

Ab sofort ist unser Film „Immer weiter! – Leben mit Muskeldystrophie Duchenne“ auf DVD erhältlich! Wir freuen uns euch diese für einen Betrag von 10 Euro incl. Versand a...

Apr

2017

Vater-Sohn Wochenende 2017

Es war wunderschön und neue Freunde wurden gefunden, so ist das Feedback zum Vater Sohn Wochenende 2017. Vordergründig soll die Akzeptanz des Rollstuhls gelernt werden sowie&n...